Warum Wurde Mcp Verboten?

Warum Wurde Mcp Verboten
Das BfArM folgt damit einem Beschluss der Europäischen Kommission aus dem Dezember 2013. Die Kommission war zu dem Ergebnis gekommen, dass es bei hoher Dosierung und langer Behandlung mit den Magentropfen mehr Risiken als Nutzen gebe. In seltenen Fällen können die Mittel unter anderem Bewegungsstörungen hervorrufen.

Ein Rückruf der Mittel, die Patienten bereits erhalten haben, sei aber nicht vorgesehen, heißt es auf der Homepage des BfArM, MCP regt unter anderem die Bewegung des oberen Magen-Darm-Trakts an und wirkt dadurch Übelkeit und Brechreiz entgegen. Medikamente mit dem Wirkstoff sind in Deutschland verschreibungspflichtig.

Der Widerruf betrifft alle Mittel, die ausschließlich MCP enthalten. Bei Tropfen zur oralen Anwendung liegt der jetzt bestimmte, zulässige Grenzwert bei einem Milligramm pro Milliliter. Bisher gängige Mittel enthielten vier oder fünf Milligramm des Wirkstoffs pro Milliliter.

Bei parenteraler Anwendung, etwa in Form einer Infusion, darf die Konzentration in Zukunft nicht mehr fünf Milligramm pro Milliliter überschreiben; bei Zäpfchen oder anderen Mitteln zur rektalen Anwendung wurde sie auf eine Dosierung von 20 Milligramm beschränkt. Mittel mit höheren Dosen dürfen ab sofort nicht mehr verschrieben oder in der Apotheke ausgegeben werden.

Für alle Medikamente, die den Grenzwert einhalten, werden laut BfArM die Fach- und Gebrauchsinformationen geändert. Der Wirkstoff MCP wurde nach Angaben des Branchendiensts Apotheke Adhoc jährlich bis zu 5,7 Millionen Mal verordnet.

Warum ist MCP gefährlich?

Risiken und Nebenwirkungen – Typische Nebenwirkungen von MCP sind Müdigkeit und Schwindel, Bei Erwachsenen selten aber gefürchtet sind durch MCP ausgelöste Bewegungsstörungen, sogenannte extrapyramidale Symptome. Zu ihnen zählen Muskelzuckungen im Gesicht und am Hals sowie Muskelkrämpfe.

Bei normaler Dosierung sind diese Bewegungsstörungen allerdings selten. Das Risiko dafür steigt mit Dosis und Dauer der Einnahme. Halten Sie sich daher bei der Einnahme an die verordnete Dosis und nehmen Sie Metoclopramid nicht länger als 5 Tage ein. Treten Bewegungsstörungen auf, setzen Sie Metoclopramid sofort ab.

Sind die Bewegungsstörungen schwer, gehen Sie ins Krankenhaus. Es gibt ein Gegenmittel namens Biperiden, das diese lindert oder stoppt. Die Bewegungsstörungen treten im Kindesalter wesentlich häufiger auf. MCP ist daher für Kinder und Jugendliche nur in besonderen Fällen zugelassen, beispielsweise bei Übelkeit nach einer Operation und dann nur als Medikament der zweiten Wahl.

Ist MCP verboten?

Warum waren MCP Tropfen verboten? – Zum Unmut vieler Ärzte und Patienten hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) MCP Tropfen im Jahr 2014 vom deutschen Markt genommen. Damit folgte es der europäischen Vorgabe, die besagt, dass Arzneimittel mit über 1 mg/ml des Wirkstoffs MCP nicht mehr verabreicht werden dürfen.

Als Begründung dafür wurden starke Nebenwirkungen am Herzen angeführt.
Zuvor beinhalteten MCP Tropfen zwischen 4 und 5 mg/ml MCP.
Dies traf auf zahlreiche bekannte Medikamente wie Paspertin, Gastronerton oder MCP Tropfen von Ratiopharm oder Stada zu.
Insbesondere Onkologen kritisierten diesen Schritt, da sie das Mittel gegen Übelkeit und Erbrechen infolge von Strahlen- und Chemotherapien verschrieben hatten.

Das Arzneimittel lindere die Nebenwirkungen der Krebstherapie und verursache – entgegen der europäischen Meinung – vergleichsweise geringe Nebenwirkungen.2015 brachten die Arzneimittel-Hersteller MCP Tropfen zurück auf den Markt. Die Dosierung des Wirkstoffs MCP wurde von 4 bis 5 mg/ml auf 1 mg/ml verringert, sodass das Medikament die europäischen Vorgaben erfüllte und seitdem wieder verabreicht werden darf.

Wann wurde MCP vom Markt genommen?

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Für Metoclopramid-Tropfen gibt es ab August 2015 wieder Neuzulassungen. Sie werden mit 1 mg/ml in Apotheken wieder erhältlich sein mit veränderter Indikation und Therapiedauer. Die MCP-Lösung 1 mg/ml ist bei Erwachsenen zur Therapie der Übelkeit und Erbrechen (als sog.

Antiemetikum) im Zusammenhang mit einer Chemotherapie zugelassen, ebenso zur Vorbeugung dieser Symptome, die durch Strahlentherapie oder akute Migräne verursacht werden. Im Unterschied zu früher beträgt die Wirkstoffkonzentration nun nur noch ein Viertel. Daher wird nicht mehr mittels eines Tropfers, sondern mit einer graduierten Pipette dosiert.

Sie beinhaltet 5 ml, für die empfohlene Einzeldosis für Erwachsene, für 10 mg sind also zwei volle Pipetten einzunehmen. Die Präparate sollen erstattungsfähig sein. Beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) sind noch fünf weitere eingereichte Zulassungsanträge für MCP in der Konzentration 1 mg/ml und der Darreichungsform „Lösung zum Einnehmen » anhängig.

Zum Hintergrund: Viele Migränepatienten konnten mit MCP wirksam und verträglich Übelkeit und Erbrechen behandeln, ebenso die Motilität des Magens verbessern.
Jedoch wurden im April 2014 die Zulassungen für alle Metoclopramid-haltigen Fertigarzneimittel in Tropfenform mit einer höheren Konzentration als 1 mg/ml widerrufen.

Die Präparate wurden vom Markt genommen. Sämtliche Indikationen für chronische Beschwerden waren als Folge des Widerrufs der Zulassung entfallen. Für viele Migränepatienten war dies überraschend erfolgt und andere Möglichkeiten waren oft nicht wirksam oder verträglich.

Antiemetika bewirken eine Normalisierung der Magen-Darm-Beweglichkeit sowie Linderung von Übelkeit und Erbrechen. Empfohlen wurde Metoclopramid (MCP) in einer Standarddosis bei Erwachsenen von 20 Tropfen. Selten treten Müdigkeit, Schwindel oder Durchfall als unerwünschte Wirkungen auf. Sehr selten können kurz nach der Einnahme Bewegungsstörungen in Form von unwillkürlichen Mundbewegungen, Schlund- und Zungenkrämpfen, Kopfdrehungen, Schluckstörungen oder Augendrehungen auftreten.

Metoclopramid-Tropfen (MCP) mit einem Wirkstoffgehalt von mehr als 1 mg/ml waren nicht mehr verkehrsfähig. Sie wurden zurückgerufen. Die in Deutschland erhältlichen Präparate enthielten alle Konzentrationen zwischen 4 und 5 mg/ml. Sie waren damit alle betroffen.

Die Neubewertung basiert auf dem bekannten Risiko für ausgeprägte kardiovaskuläre und neurologische Nebenwirkungen, insbesondere extrapyramidale Symptome und irreversible Spätdyskinesien. Dieses Risiko erhöht sich mit verwendeter Dosis und Behandlungsdauer. Die Neuzulassung von Metoclopramid-Tropfen ab August 2015 haben nun eine schwächere Konzentration von 1 mg/ml.

Die maximale Dosierung für Erwachsene liegt nun bei 30 mg oder 0,5 mg/kg Körpergewicht am Tag. Bei Kindern erfolgt die Dosierung nach Körpergewicht. Es werden 0,1 bis 0,15 mg/kg Körpergewicht bis zu dreimal täglich empfohlen. Die Höchstdosis innerhalb von 24 Stunden beträgt bei Kindern ebenfalls 0,5 mg/kg Körpergewicht.

Die Therapiedauer wurde auf maximal fünf Tage begrenzt. Alle Anwendungsgebiete für chronische Symptome sind als Folge des Widerrufs der Zulassungen entfallen. Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen können Begleitsymptome von Migräneattacken sein. Zusätzlich ist oft die Muskulatur des Magens in ihrer Fortbewegungsfunktion gestört.

Sogenannte Antiemetika (lat.: emesis = Erbrechen) sollen diese Funktionsstörungen bei Migräne beheben. Die herabgesetzte Magenbeweglichkeit während der Migräne führt außerdem dazu, dass die üblichen als Tablette eingenommenen Migränemittel, nur schwer in den Darm weitertransportiert werden.

Die gewünschte Wirkung bleibt dann aus. Aus diesem Grunde werden zur Behandlung der Migräneattacke begleitend sog. Antiemetika empfohlen. Die Steuerung der Magenbeweglichkeit soll durch diese wieder normalisiert und das Migränemittel in seiner Wirksamkeit verbessert werden. Als Alternativen für die Behandlung von Übelkeit und Erbrechen im Migräneanfall stehen weiterhin Domperidon und Dimenhydrinat zur Verfügung.

Domperidon ist antiemetisch und prokinetisch wirksam. Domperidon weist seltener extrapyramidalmotorische Nebenwirkungen auf als Metoclopramid. In der Prodromalphase der Migräne eingenommen verringerte Domperidon in 2 Studien die Auftretenswahrscheinlichkeit einer nachfolgenden Kopfschmerzphase der Migräne.

Domperidon steht als Tablette und Suspension zur Verfügung.
Auch die Bewertung des Prokinetikums Domperidon (z.B.
Motilium) wurde neu gefasst.
Die Indikationen wurden eingeschränkt auf die symptomatische Behandlung von Übelkeit und Erbrechen Erwachsene über 35 kg Körpergewicht sollen Domperidon nur noch in einer Maximaldosierung von 10 mg bis zu dreimal täglich oral oder bis zu 30 mg zweimal täglich rektal anwenden.

Kinder und Jugendliche mit einem Körpergewicht unter 35 kg sollen Domperidon nur oral in einer maximalen Dosis von 0,25 mg pro kg Körpergewicht bis zu dreimal täglich erhalten. Domperidon soll nicht länger als eine Woche eingesetzt werden. Grund sind kardiale Nebenwirkungen von Domperidon.

Herzrhythmusstörungen, wie u.a. lebensbedrohliche QT-Zeit-Verlängerungen, sind als unerwünschte Effekte schon länger bekannt; Domperidon ist deshalb bei Patienten mit Herzkrankheiten oder Elektrolytstörungen nur mit Vorsicht einzusetzen. Dimenhydrinat ist antiemetisch, nicht jedoch prokinetisch wirksam.

Dimenhydrinat ist daher in der Migräneattackenbehandlung nur Medikament der 2. Wahl, es sei denn, der sedierende Nebeneffekt ist gewünscht. Dimenhydrinat steht als Dragee, Sirup, Kautablette, Suppositorium sowie zur i.v. und i.m. Injektion zur Verfügung.

Wo gegen ist MCP?

Das Mittel wird vor allem gegen Übelkeit und Erbrechen verschrieben. Was Sie bei der Einnahme beachten müssen. In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen.

Ist MCP AL 10 eine Droge?

Rechtliches – m-CPP wird in Anlage II des Betäubungsmittelgesetzes als verkehrsfähiges, aber nicht verschreibungsfähiges Betäubungsmittel gelistet. Ohne offizielle Erlaubnis ist der Umgang mit m-CPP somit strafbar. Auf dem illegalen Drogenmarkt wird m-CPP meist in Form von Ecstasytabletten verkauft.

Wann Kein MCP?

Von Kerstin A. Gräfe / Metoclopramid-Tropfen (MCP) mit einem Wirkstoffgehalt von mehr als 1 mg/ml sind ab sofort nicht mehr verkehrsfähig. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) widerrief die Zulassung. Betroffen sind sämtliche in Deutschland verfügbaren Präparate, die alle Konzentrationen zwischen 4 und 5 mg/ml beinhalten.

Alternativen sind rar.
Der Zulassungswiderruf beinhaltet zudem parenterale MCP-Zubereitungen mit einer Konzentration von mehr als 5 mg/ml und Suppositorien mit einer Einzeldosis von 20 mg.
Das BfArM setzt damit die Empfehlungen zur Risikominimierung MCP-haltiger Arzneimittel um, die die europäische Arzneimittelbehörde EMA anhand einer Neubewertung zum Nutzen-Risiko-Verhältnis aussprach.

Hintergrund waren das seit Langem bekannte Risiko für schwere neurologische Nebenwirkungen sowie die Gefahr von seltenen, aber ernsten kardiovaskulären Effekten. Da die Risiken mit Dosis und Therapiedauer steigen, sprach die EMA für beide Parameter Beschränkungen aus.

MCP sollte künftig nur noch für maximal fünf Tage verordnet werden.
Damit ist die Anwendung bei chronischen Erkrankungen wie Gastroparese, Dyspepsie oder Refluxerkrankung tabu.
Nicht betroffen ist der Einsatz des Wirkstoffs zur Prävention von Übelkeit und Erbrechen nach Operationen, Radiotherapie oder Chemotherapie.

Auch zur symptomatischen Therapie von Übelkeit und Erbrechen, einschließlich der akuten Migräne darf MCP weiter eingesetzt werden. Da vor allem bei Kindern schwere neurologische Nebenwirkungen auftraten, ist der Wirkstoff laut EMA künftig bei Kindern unter einem Jahr kontraindiziert.

Zudem sollte MCP in der Pädiatrie nur noch als Zweitlinienmedikament eingesetzt werden.
Als maximale Tagesdosis gibt die EMA sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen 0,5 mg Wirkstoff pro Kilogramm Körpergewicht vor.
Die Standarddosis für Erwachsene sollte in Zukunft dreimal 10 mg pro Tag betragen (bislang viermal 10 mg).

Vor diesem Hintergrund sprachen sich Ende vergangenen Jahres die EMA-Experten dafür aus, flüssige orale Arzneiformen auf 1 mg/ml Wirkstoffgehalt zu beschränken. Rückruf hinterlässt therapeutische Lücke Die Marktrücknahme wirft die Frage nach Alternativen auf.

MCP hat eine zweifache antiemetische Wirkung.
Zum einen hemmt der zentrale Dopamin-Antagonist die Chemorezeptoren-Triggerzone im Gehirn, wo das Gefühl von Übelkeit entsteht und der Brechreiz ausgelöst wird.
Zum anderen beseitigt MCP durch Förderung der Magenentleerung einen wichtigen Auslöser.
Als Prokinetikum wurde Metoclopramid weiterhin geschätzt, vor allem nach der Marktrücknahme von Cisaprid.

Der 5-HT4-Rezeptoragonist wurde im Jahr 2000 wegen kardialer Nebenwirkungen aus dem Handel genommen. Die zentrale antiemetische Wirkung von MCP wäre dank Alternativen verzichtbar, zumal durch sie die extrapyramidalen Nebenwirkungen zustande kommen. So weisen Studien darauf hin, dass zum Beispiel Ondansetron und Dexamethason postoperative Übelkeit und Erbrechen wirksamer als MCP verhindern.

Auch Diphenhydramin könnte zukünftig öfter verordnet werden.
Präparate mit Domperidon dienen nur begrenzt als Ersatz, da die EMA erst kürzlich die Indikation auf Übelkeit und Erbrechen wegen kardialer Nebenwirkungen wie QT-Zeit-Verlängerung einschränkte.
Zur Behandlung von Völlegefühl oder Oberbauchbeschwerden sollte das Antiemtikum nicht mehr verwendet werden.

In seiner Eigenschaft als Prokinetikum wird als Alternative Erythromycin gehandelt, das allerdings keine Zulassung für diese Indikation hat. Das Makrolidantibiotikum stimuliert die Motilinrezeptoren und provoziert dadurch eine beschleunigte Magenentleerung.

Vor dem Hintergrund einer Resistenzentwicklung sollte es jedoch nur sehr kurz gegeben werden. Keine Übergangsfristen Seitens der betroffenen Zulassungsinhaber zeigte man sich von dem sofortigen Widerruf überrascht. »Zwar wurde aufgrund des europäischen Risikobewertungsverfahrens erwartet, dass das BfArM den Widerruf der Zulassung anordnet, allerdings haben alle Beteiligten mit einer angemessenen Übergangsregelung gerechnet«, so der Bundesverband der Arzneimittel- Hersteller (BAH) auf Anfrage der PZ.

Der erfolgte Sofortvollzug durch das BfArM gestalte die Situation für die Hersteller äußerst schwierig. So sei es für die betroffenen Unternehmen nun nicht mehr möglich, MCP-Liquida mit einer Konzentration von maximal 1 mg/ml zeitnah auf den Markt zu bringen.

Warum nimmt man MCP?

MCP-ratiopharm ® 10 mg ist ein Mittel gegen Erbrechen (Antiemetikum). Es enthält einen Wirkstoff mit der Bezeichnung „Metoclopramid’. Dieser wirkt in dem Teil Ihres Gehirns, der Sie davor schützt, dass Ihnen schlecht wird (Übelkeit) oder Sie sich übergeben müssen (Erbrechen).

Wie viel MCP darf man nehmen?

Medikament – Patienteninformation für « Metoclopramid » 1.Was ist « Metoclopramid » und wofür wird es angewendet? 1.1.Welche Eigenschaften hat das Arzneimittel?

« Metoclopramid » enthält den Wirkstoff Metoclopramid, ein Arzneimittel aus der Gruppe der sogenannten motilitätsfördernden Mittel.
Diese Arzneimittel wirken gegen Übelkeit und Erbrechen, indem sie Bewegungsvorgänge von Magen und Darm fördern.
Metoclopramid wird üblicherweise in Salzform als Metoclopramidhydrochlorid angewendet.
Metoclopramid ist verschreibungspflichtig und darf nur auf ärztliche Anweisung angewendet werden.

1.2.Welche Wirkstärken und Darreichungsformen gibt es?

Metoclopramid bzw. Metoclopramidhydrochlorid zum Einnehmen gibt es üblicherweise als
– Filmtabletten, Tabletten mit der Wirkstärke 10 mg,
– Retardkapseln mit der Wirkstärke 30 mg,
– Lösung zum Einnehmen enthaltend 1 mg Metoclopramid in 1 ml.
Ihr Arzt legt fest, welche Wirkstärke und Darreichungsform für Ihre Behandlung geeignet sind.

1.3.Metoclopramid zum Einnehmen wird angewendet 1.3.a) bei Erwachsenen – Vorbeugung von nach Chemotherapie verzögert auftretender Übelkeit und verzögert auftretendem Erbrechen, – Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen, die durch Strahlentherapie verursacht werden, – Symptomatischen Behandlung von Übelkeit und Erbrechen, einschließlich Übelkeit und Erbrechen, die durch akute Migräne hervorgerufen werden.

– wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Metoclopramidhydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile von « Metoclopramid » sind,
– wenn Sie Blutungen, Einengungen oder einen Riss (Perforation) in Ihrem Magen oder Darm haben.
– wenn bei Ihnen ein seltener Tumor in der Nebenniere vermutet wird oder nachgewiesen wurde (Phäochromozytom).
– wenn Sie unwillkürliche Muskelkrämpfe (Spätdykinesie) haben oder jemals hatten, die medikamentös behandelt wurden.
– wenn Sie an Epilepsie leiden.

– wenn Sie an der Parkinson.Krankheit leiden.

– wenn Sie Levodopa (ein Wirkstoff gegen die Parkinson-Krankheit) oder dopaminerge Wirkstoffe einnehmen.
– bei bestimmten hormonabhängigen Geschwülsten (prolaktinabhängigen Tumoren).
– wenn Sie abnorme Blutfarbstoffwerte (Methämoglobinämie) oder einen NADH-Cytochrom-b5-Reduktase-Mangel haben oder jemals hatten.
– von Patienten mit Störungen des natürlichen Bewegungsablaufes (extrapyramidalmotorischen Störungen).
Metoclopramid-haltige Arzneimittel dürfen aufgrund des erhöhten Risikos extrapyramidaler Erkrankungen generell nicht bei Kindern unter 1 Jahr angewendet werden.

2.2.Besondere Vorsicht bei der Einnahme von « Metoclopramid » ist erforderlich

Bei Patienten mit Leberfunktionsstörung (Leberinsuffizienz) und bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion sowie bei Jugendlichen sollte wegen der verzögerten Ausscheidung die Dosis der Funktionsstörung angepasst werden.
Bei Kindern, Jugendlichen und bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Niereninsuffizienz), bei denen die Ausscheidung von Metoclopramid eingeschränkt ist, ist besonders auf Nebenwirkungen zu achten und bei deren Auftreten das Arzneimittel sofort abzusetzen.
Bei Kindern und Patienten unter 30 Jahren kann das Vorkommen von zeitweisen oder anhaltenden unwillkürlichen krampfartigen Bewegungen besonders im Kopf-, Hals- und Schulterbereich (dystonisch-dyskinetische Reaktionen) erhöht sein.

Über ein sogenanntes malignes neuroleptisches Syndrom wurde nach der Anwendung von Metoclopramid berichtet. Der Arzt muss sofort verständigt werden! Dieses Syndrom kann unter Umständen tödlich verlaufen und muss daher sofort behandelt werden. Anerkannte Therapiemaßnahmen beinhalten die Gabe von Dantrolen und Bromocriptin.

In sehr seltenen Fällen, vor allem nach längerer Behandlungsdauer, kann sich eine anhaltende und häufig dauerhafte Bewegungsstörung, gekennzeichnet durch anormale, unwillkürliche Bewegungen vor allem im Bereich der Kiefer- und Gesichtsmuskeln, aber auch schraubende und plötzliche Schleuderbewegungen der Arme und Beine ausbilden (Spätdyskinesie).

Das Risiko eine Spätdyskinesie zu entwickeln und das Risiko, dass diese dauerhaft sein könnte, steigt wahrscheinlich mit der Behandlungsdauer. Eine gesicherte Therapie dieser Symptome ist derzeit unbekannt. Auf erste Anzeichen einer Dyskinesie, vor allem im Bereich der Zunge und der Finger, muss unbedingt geachtet werden und das Beenden der Therapie in Erwägung gezogen werden.

Metoclopramid hat möglicherweise eine QT-Zeit-verlängernde Wirkung.
Aufgrund sehr seltener Berichte über schwere Herzkreislaufreaktionen (insbesondere nach intravenöser Metoclopramid-Gabe) sollte eine Anwendung nur mit Vorsicht erfolgen, besonders bei Risikogruppen, bei Älteren, bei Patienten mit Herzreizleitungsstörungen, mit nicht korrigierten Elektrolytstörungen oder Bradykardie sowie bei Patienten, die weitere Arzneimittel mit QT-Intervall-verlängernden Eigenschaften einnehmen.

Hinweis zu sonstigen Bestandteilen: Arzneimittel zum Einnehmen können verschiedene Zuckerarten (z. B Lactose) enthalten. Bitte nehmen Sie diese daher erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern leiden.2.2.a) Kinder Metoclopramid darf nicht bei Kindern unter 1 Jahr angewendet werden.

Die Dosierung sollte bei älteren Patienten so niedrig wie möglich sein.
Bei älteren Patienten treten Parkinsonismus (charakteristische Zeichen: Zittern, Muskelsteifheit, Bewegungshemmung) und Spätdyskinesien (Bewegungsstörungen) häufiger auf.
Auch wegen möglichen Herzkreislauf-Reaktionen sollte eine Anwendung nur mit Vorsicht erfolgen.

2.2.c) Schwangerschaft Wenn Sie schwanger sind, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat. In tierexperimentellen Studien zeigt Metoclopramid keine Fehlbildung bewirkenden oder fruchtschädigenden Effekte, dennoch sollten Sie « Metoclopramid » in der Schwangerschaft nur auf ausdrückliche Anordnung Ihres Arztes anwenden und nur dann, wenn Ihr Arzt es für eindeutig erforderlich hält.2.2.d) Stillzeit Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Metoclopramid, der Wirkstoff in « Metoclopramid », geht in die Muttermilch über. Da Wirkungen von Metoclopramid auf das zentrale Nervensystem des gestillten Säuglings nicht auszuschließen sind, sollten Sie « Metoclopramid » nicht einnehmen, wenn Sie Ihr Kind stillen.2.2.e) Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen « Metoclopramid » können auch bei bestimmungsgemäßem Gebrauch das Reaktionsvermögen so weit verändern, dass die Fähigkeit zur aktiven Teilnahme am Straßenverkehr oder zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigt wird.

Sie können dann möglicherweise auf plötzliche und unerwartete Ereignisse nicht mehr schnell und gezielt genug reagieren. Dies gilt in verstärktem Maße im Zusammenwirken mit Alkohol und sedierenden Arzneimitteln (sogenannte Beruhigungsmittel).2.3.Welche Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind zu beachten? Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw.

Der Grund hierfür ist, dass andere Arzneimittel die Wirkungsweise von « Metoclopramid » beeinflussen können oder dass « Metoclopramid » Auswirkungen auf die Wirkung der anderen Arzneimittel haben kann. Dazu gehören:
– Levodopa und andere Arzneimittel zur Behandlung der Parkinson-Krankheit (siehe oben « »Metoclopramid » darf nicht eingenommen werden »)
– Anticholinergika (Arzneimittel zur Linderung von Magenkrämpfen oder Spasmen)
– Morphinderivate (Arzneimittel zu Behandlung starker Schmerzen)
– Arzneimittel mit dämpfender Wirkung auf das Nervensystem,
– sämtliche anderen Arzneimittel zur Behandlung geistig-seelischer Erkrankungen
– Digoxin (Arzneimittel zur Behandlung von Herzschwäche)
– Ciclosporin (Arzneimittel zu Behandlung bestimmter Störungen des Immunsystems)
– Mivacurium und Suxamethonium (Arzneimittel zur Relaxation der Muskeln)
– Fluoxetin und Paroxetin (Arzneimittel zur Behandlung von Depression)

« Metoclopramid » kann die Resorption (Aufnahme aus dem Magen-Darm-Trakt) von anderen Stoffen verändern, z.B. die von Cimetidin vermindern, die von Paracetamol, verschiedenen Antibiotika (belegt für Tetracyclin, Pivampicillin), Lithium und Alkohol beschleunigen bzw.

Erhöhen. Bei gleichzeitiger Verabreichung von « Metoclopramid » und Lithium können erhöhte Lithiumplasmaspiegel auftreten.
Die Wirkung von Succinylcholin kann durch « Metoclopramid » verlängert werden.2.4.Woran ist bei Einnahme von « Metoclopramid » zusammen mit Nahrungs- und Genussmitteln und Getränken zu denken? Während der Behandlung mit Metoclopramid muss auf Alkoholkonsum verzichtet werden, da dieser die dämpfende Wirkung von « Metoclopramid » erhöht.3.Wie ist « Metoclopramid » einzunehmen? Nehmen Sie « Metoclopramid » immer genau nach der Anweisung des Arztes ein.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.3.1.Art und Dauer der Anwendung Die Tabletten sind jeweils vor den Mahlzeiten unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einzunehmen. Sie müssen nach jeder Metoclopramid-Einnahme selbst im Fall von Erbrechen und dem Abstoßen des Arzneimittels mindestens 6 Stunden warten, bevor Sie die nächste Dosis einnehmen, um eine Über-Dosis zu vermeiden.

Die Retardkapsel ist morgens (gegebenenfalls abends) vor der Mahlzeit unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B.1 Glas Wasser) einzunehmen.
Ein Abstand von mindestens 24 Stunden zwischen zwei Einnahmezeitpunkten muss eingehalten werden, selbst im Fall von Erbrechen oder Abstoßen der Dosis.
Lösung zum Einnehmen 1 mg/ml: Es wird in der Regel mit einer graduierten Pipette dosiert.

Sie fasst üblicherweise 5 ml, für die übliche Einzel-Dosis für einen Erwachsenen von 10 mg sind also zwei volle Pipetten einzunehmen. Die Therapiedauer beträgt höchstens fünf Tage. Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von « Metoclopramid » zu stark oder zu schwach ist.3.2.Falls vom Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis 3.2.a) Erwachsene nehmen 3-mal täglich 1 Tablette mit 10 mg Metoclopramid bzw.

Die Dosierung richtet sich nach dem Körpergewicht des Kindes.
Die empfohlene Dosis beträgt 0,1 bis 0,15 mg/kg Körpergewicht und kann bis zu 3-mal täglich eingenommen werden.
Die Höchst-Dosis, die innerhalb von 24 Stunden gegeben werden kann, beträgt bei Kindern ebenfalls 0,5 mg/kg Körpergewicht.

3.2.c.1.1 bis 3 Jahre (10 bis 14 kg) Einzel-Dosis: 1 mg, Einnahmehäufigkeit: bis zu 3-mal täglich.3.2.c.2.3 bis 5 Jahre (15 bis 19 kg) Einzel-Dosis: 2 mg, Einnahmehäufigkeit: bis zu 3-mal täglich.3.2.c.3.5 bis 9 Jahre (20 bis 29 kg) Einzel-Dosis: 2,5 mg, Einnahmehäufigkeit: bis zu 3-mal täglich.3.2.c.4.9 bis 18 Jahre (30 bis 60 kg) Einzel-Dosis: 5 mg, Einnahmehäufigkeit: bis zu 3-mal täglich.3.2.c.5.15 bis 18 Jahre (über 60 kg) Einzel-Dosis: 10 mg, Einnahmehäufigkeit: bis zu 3-mal täglich.

Hinweis: Die Anwendung von 30 mg Retardkapseln ist bei Kindern und Jugendlichen nicht geeignet, die weniger als 61 kg wiegen. Niedriger dosierte Tabletten (10 mg) können für diese Patientengruppe besser geeignet sein.3.2.d) Eingeschränkte Nierenfunktion Bei eingeschränkter Nierenfunktion ist die Dosis der Funktionsstörung anzupassen.

Die folgenden Angaben gelten für Erwachsene. Für Kinder liegen bisher keine entsprechenden Untersuchungsergebnisse vor: – Kreatininclearance bis 10 ml/min: 1-mal täglich 10 mg Metoclopramidhydrochlorid. – Kreatininclearance 11-60 ml/min: 1-mal täglich 10 mg Metoclopramidhydrochlorid und 1-mal täglich 5 mg Metoclopramidhydrochlorid.3.2.e) Eingeschränkte Leberfunktion Bei Patienten mit schwerer Leberfunktionsstörung (Leberinsuffizienz) mit Bauchwassersucht (Aszites) sollte wegen der verzögerten Ausscheidung die Dosis auf die Hälfte verringert werden.3.3.Wenn Sie eine größere Menge « Metoclopramid » eingenommen haben, als Sie sollten Zeichen einer Überdosierung sind Schläfrigkeit (Somnolenz), Verwirrtheit, Reizbarkeit, Unruhe bzw.

Unruhesteigerung, Krämpfe, Störungen des natürlichen Bewegungsablaufes (extrapyramidalmotorische Störungen), Störungen der Herz-Kreislauf-Funktion mit Verlangsamung der Herzschlagfolge (Bradykardie) und Blutdruckanstieg bzw. -abfall.
Vereinzelt wurde über das Auftreten einer Methämoglobinämie (Verminderung der Sauerstofftransportfähigkeit aufgrund chemischer Veränderungen des roten Blutfarbstoffes) berichtet.

Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit « Metoclopramid » verständigen Sie bitte sofort einen Arzt. Die Behandlung richtet sich nach den Überdosierungserscheinungen und dem Krankheitsbild. Gegebenenfalls können folgende Maßnahmen ergriffen werden: Extrapyramidale Symptome klingen nach langsamer i.v.

Gabe von Biperiden ab.
Nach Einnahme hoher Dosen kann zur Entfernung von Metoclopramid aus dem Magen-Darm-Trakt gegebenenfalls eine Magenspülung vorgenommen bzw.
Medizinische Kohle und Natriumsulfat gegeben werden.
Die Lebensfunktionen (Vitalfunktionen) sollen bis zum Abklingen der Symptome überwacht werden.3.4.Wenn Sie die Einnahme von « Metoclopramid » vergessen haben Nehmen Sie beim nächsten Mal nicht mehr als die verordnete Einzel-Dosis ein! Setzen Sie bitte die Behandlung mit der verordneten Dosis fort.3.5.Auswirkungen, wenn die Behandlung mit « Metoclopramid » abgebrochen wird Wenn Sie die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden, kann der Behandlungserfolg ganz oder teilweise ausbleiben bzw.

sich das Krankheitsbild wieder verschlechtern. Sprechen Sie daher mit Ihrem Arzt, bevor Sie – z.B. aufgrund des Auftretens von Nebenwirkungen – eigenmächtig die Behandlung unterbrechen oder vorzeitig beenden! Es sei denn, es treten Nebenwirkungen auf, die ein sofortiges Absetzen des Arzneimittels erfordern.

Wie alle Arzneimittel kann « Metoclopramid » Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeitsangaben zugrunde gelegt:
– sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten
– häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten
– gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1 000 Behandelten
– selten: weniger als 1 von 1 000, aber mehr als 1 von 10 000 Behandelten
– sehr selten: weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle
– Häufigkeit nicht bekannt: Häufigkeit kann aus den verfügbaren Daten nicht berechnet werden

4.1.Welche Nebenwirkungen können im Einzelnen auftreten? Brechen Sie die Behandlung ab und sprechen Sie unverzüglich mit Ihrem Arzt, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, wenn Sie während der Einnahme des Arzneimittels eins der folgenden Anzeichen bemerken: – unkontrollierbare Bewegungen (häufig unter Einbeziehung des Kopfes oder des Nackens).

Dies kann bei Kindern und jungen Erwachsenen und besonders dann auftreten, wenn hohe Dosierungen angewendet werden.
Diese Anzeichen treten normalerweise zu Beginn der Behandlung auf und können selbst nach nur einer einzigen Anwendung auftreten.
Diese Bewegungen enden, wenn sie ordnungsgemäß behandelt werden.

– hohes Fieber, hoher Blutdruck, Krämpfe, Schweißausbruch, vermehrte Speichelbildung. Dies können Anzeichen für eine Erkrankung mit der Bezeichnung neuroleptisches malignes Syndrom sein. – Jucken oder Hautausschlag, Schwellung des Gesichts, der Lippen oder des Halses, Schwierigkeiten beim Atmen.

Dies können Anzeichen einer allergischen Reaktion sein, die möglicherweise schwerwiegend ist.4.1.a) Sehr häufig Gefühl von Schläfrigkeit.4.1.b) Häufig Depression, unkontrollierbare Bewegungen wie Ticks, Zittern, Drehbewegungen oder Muskelkontraktionen (Steifheit, Starre).
Ähnliche Symptome wie bei der Parkinson-Krankheit (Starre, Tremor), Gefühl von Ruhelosigkeit, Abnahme des Blutdrucks (insbesondere bei intravenöser Anwendung), Durchfall, Schwächegefühl 4.1.c) Gelegentlich Erhöhter Spiegel eines Hormons namens Prolaktin, das milchige Absonderungen aus der Brustdrüse bei Männern und nicht stillenden Frauen auslösen kann, Störung der Regelblutung, Halluzination, Bewusstseinsstörungen, langsamer Herzschlag (besonders bei intravenöser Anwendung), Allergie, Hautausschlag.4.1.d) Selten Zustand der Verwirrtheit, Krampfanfälle (besonders bei epileptischen Patienten).4.1.e) Nicht bekannt (die Häufigkeit kann mithilfe von verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden) Abnorme Blutfarbstoffwerte (Hämoglobin): kann die Farbe der Haut verändern, abnormes Wachstum von Brüsten (Gynäkomastie), unfreiwillige Muskelkrämpfe nach längerer Anwendung, besonders bei älteren Patienten.

Hohes Fieber, hoher Blutdruck, Krampfanfälle, Schweißausbruch, vermehrte Speichelbildung. Dies können Anzeichen für eine Erkrankung mit der Bezeichnung malignes neuroleptisches Syndrom sein. Veränderungen des Herzschlags, die im Elektrokardiogramm (EKG-Untersuchung) erkennbar sind.

Herzstillstand (besonders bei der Anwendung als Injektion), Schock (starker Blutdruckabfall) (besonders bei der Anwendung als Injektion), Ohnmacht (besonders bei intravenöser Gabe), allergische Reaktion, die schwerwiegend sein kann (besonders bei intravenöser Verabreichung), sehr hoher Blutdruck.4.2.Welche Gegenmaßnahmen sind beim Auftreten von Nebenwirkungen zu ergreifen? Beim Auftreten von Nebenwirkungen informieren Sie bitte Ihren Arzt, damit er diese – sofern nötig – wie oben beschrieben behandeln kann und damit über das weitere Vorgehen entschieden werden kann.

Wenn bei Ihnen eine Nebenwirkung plötzlich auftritt oder sich stark entwickelt, informieren Sie umgehend einen Arzt, da bestimmte Arzneimittelnebenwirkungen (z.B. übermäßiger Blutdruckabfall, Überempfindlichkeitsreaktionen) unter Umständen ernsthafte Folgen haben können.

Lagern Sie « Metoclopramid » bei normaler Raumtemperatur, und bewahren Sie das Arzneimittel in der Originalverpackung vor Licht und Feuchtigkeit geschützt auf.
Arzneimittel sollten generell für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf der Packung angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser und sollte nicht im Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft, die Umwelt zu schützen.

6.Quelle und Bearbeitungsstand
Information der SCHOLZ Datenbank auf Basis der vom Bundesamt für Arzneimittel und Medizinprodukte zugelassenen Daten
Copyright by ePrax GmbH, München; Oktober 2015 (10)

: MCP AL 10

Warum MCP bei Migräne?

Widerruf der Zulassung für hochdosierte metoclopramidhaltige Arzneimittel für Migränepatienten nicht notwendig – Statement DMKG Aufgrund einer Entscheidung der Europäischen Kommission hat das Bundesinstitut für Arzneimittel- und Medizinprodukte (BfArM) die Zulassung für hochdosierte metoclopramidhaltige Arzneimittel widerrufen.

Metoclopramid (MCP) darf als Tropfenlösung nur noch in einer Dosierung von 1 mg/ml angeboten werden – zuvor waren Präparate mit einer Konzentration von 4 mg/ml auf dem Markt.
Auch die Dosierungen für die intravenöse Anwendung und die rektale Gabe wurden begrenzt.
Zahlreiche Patienten sind nun durch entsprechende Veröffentlichungen des BfArM sowie Auskünfte von Ärzten oder Apothekern verunsichert.

„Übelkeit und Erbrechen, Licht- und Geräuschempfindlichkeit stellen neben den Schmerzen die Hauptsymptome des Migräneanfalls dar. Im Migräneanfall ist die Aufnahme von Arzneimitteln aus dem Magen-Darm-Trakt durch eine verminderte Magen-Darm-Peristaltik gestört.

MCP kann in dieser Situation gut helfen und wird in dieser Indikation seit sehr vielen Jahren mit Erfolg eingesetzt », sagt PD Dr. Charly Gaul von der Deutschen Migräne- und Kopfschmerzgesellschaft (DMKG). Es bekämpfe Übelkeit und Erbrechen und verbessere die Aufnahme der Akutschmerzmedikation aus dem Magen-Darm-Trakt in das Blut.

Im Gegensatz zu anderen Medikamenten zur Linderung von Übelkeit und Erbrechen hat MCP aufgrund seines spezifischen Wirkmechanismus auch eine eigene Wirkung auf den Migränekopfschmerz. „Hintergrund für diese Begrenzung der Zulassung ist das mögliche Auftreten von zeitweisen Bewegungsstörungen (Dyskinesien) durch MCP.

Seit vielen Jahren ist bekannt, dass diese Bewegungsstörungen bei Gabe von Metoclopramid vor allem vor der Pubertät auftreten, weshalb die DMKG in ihren Leitlinien bereits seit Jahren empfiehlt, das Präparat erst nach dem 14.
Lebensjahr einzusetzen.
Der Widerruf der Zulassung ist daher nicht nachzuvollziehen und auch nicht notwendig », sagt Prof.

Dr. Andreas Straube, Präsident der DMKG. Im Erwachsenenalter wurde von den Bewegungsstörungen nur bei wiederholter langandauernder hochdosierter Anwendung berichtet. Das Auftreten von anhaltenden Bewegungsstörungen ist nur in wenigen Einzelfällen beschrieben.

Für die gelegentliche Anwendung von MCP gegen die Übelkeit im Migräneanfall in den bislang empfohlenen Dosierungen ist dies aus Sicht der DMKG nicht zu erwarten und auch trotz millionenfacher Anwendung nicht berichtet worden.
Dafür ist MCP auch weiterhin explizit zugelassen.
Deswegen können Erwachsene weiterhin mit einer Einzeldosis von zehn Milligramm bis zu maximal dreimal täglich behandelt werden (bei retardierter Arzneimittelzubereitung sollten zweimal 15 Milligramm täglich nicht überschritten werden).

Bei Kindern und Jugendlichen im Alter von ein bis 18 Jahren ist gemäß der geänderten Zulassung eine Behandlung in geringeren Dosierungen möglich. Die DMKG empfiehlt die Anwendung von MCP jedoch erst ab dem 14. Lebensjahr, da ab diesem Lebensjahr die Behandlung mit den empfohlenen Dosierungen sicher ist.

Sollte es dennoch zu dem seltenen Auftreten einer akuten Bewegungsstörung kommen, steht ein rasch wirksames Gegenmittel (Biperiden) zur Verfügung.
Ausweichpräparate für Kinder Als Ausweichpräparat für Kinder oder bei unzureichender Wirkung von MCP in den zugelassenen Dosierungen steht Domperidon zur Verfügung.

Es hat einen dem Metoclopramid ähnlichen Wirkmechanismus gegen Übelkeit und Erbrechen und ist von der aktuellen Zulassungsbeschränkung des Metoclopramids nicht betroffen. Allerdings wurde für diese Substanz zuletzt der Verdacht geäußert, dass es zu vermehrten Herzrhythmusstörungen führen könnte.

Alternativ kann Dimenhydrinat verordnet werden. Dieser Wirkstoff ist jedoch in klinischen Studien zur Behandlung der Migräne bislang kaum untersucht. Dimenhydrinat führt als eine der Nebenwirkungen zu Müdigkeit, was zumindest von einem Teil der Migränepatienten durchaus erwünscht ist. Kontakt: Migräne und Kopfschmerzklinik Königstein PD Dr.

Charly Gaul Ölmühlweg 31 D-61462 Königstein im Taunus Generalsekretärin und Pressesprecherin DMKG PD Dr. Stefanie Förderreuther Neurologische Klinik der LMU München Ziemssenstrasse 1 80336 München E-Mail [email protected] Tel.089 4400-52456 Bericht als kompletten Download ( PDF ) Zurück

Kann man MCP und Vomex zusammen nehmen?

Ärztliche Einschätzung – Eine Ärztin, die viel Erfahrung mit Einsätzen in Krisengebieten,hat, gab dazu folgende Einschätzung: Am wichtigsten ist Elektrolytpulver wie zB „Elotrans ». Weiter empfehle ich bei Durchfall das rezeptfreie Nifuroxazid („Pentofuryl »).

Es ist ein Antibiotikum, das so gut wie nicht in den Körper aufgenommen wird und darum fast ausschließlich im Darm wirkt und damit so gut wie keine Nebenwirkungen hat. Zeigen sich jedoch Allgemeinsymptome wie Fieber als Zeichen der Ausbreitung der Keime im Körper, wirkt es dementsprechend nicht, sondern nur bei Infektionsgeschehen im Darm selbst.

Bei Viren hilft es somit auch nicht (Antibiotikum eben). Loperamid („Imodium », „Lopedium ») kann zur Chronifizierung bestimmter Erreger führen, wie zB Salmonellen. Unter Dimenhydrinat („Vomex », „Reisetabletten ») ist die KFZ-Tauglichkeit deutlich eingeschränkt und darf nur mit Vorsicht in Kombination mit Antidepressiva gegeben werden (Gefahr von Herzrhythmusstörungen).

Butylscopalamin („Buscopan ») darf nicht bei grünem Star (hier Engwinkelglaucom) gegeben werden und kann zu Harnverhalt führen, vor allem in Kombination mit Dimenhydrinat („Vomex », „Reisetabletten »).
Metoclopramid („MCP », „Gastrosil ») gegen Übelkeit ist nicht rezeptfrei und das aus gutem Grund.
Es darf nicht gegeben werden bei gleichzeitiger Therapie mit Neuroleptika, bei Parkinson, Krampfneigung.

Es sollte nicht mit Vomex oder Antidepressiva zusammen verabreicht werden (wieder wegen Herzrhythmusstörungen). Parenterol ist harmlos. Ende Juli ’21 gingen Gerüchte um, dass Cholerafälle aufgetreten seien. Falls wirklich Cholera ausbrechen sollte: Wer sich im Schadensgebiet aufhält und Protonenpumpenhemmer wie Pantoprazol, Omeprazol, Esomeprazol nimmt zur Reduktion von Magensäure, sollte überlegen (je nach Indikation), ob er ein paar Tage darauf verzichten kann.

Redakteur:in: Für diese Seite wird ein Redakteur:in gesucht! ‐ Letzter Stand: 14.10.2021 20:23 Uhr

Ist Metoclopramid eine Droge?

Strukturformel

Allgemeines

Freiname

Metoclopramid

Andere Namen

4-Amino-5-chlor- N -2-methoxybenzamid ( IUPAC )

Summenformel

C 14 H 22 ClN 3 O 2

Kurzbeschreibung

weißes bis fast weißes, feines polymorphes Pulver

Externe Identifikatoren/Datenbanken

CAS-Nummer

364-62-5
7232-21-5 (Hydrochlorid)
54143-57-6 (Hydrochlorid-Monohydrat)
2576-84-3 (Dihydrochlorid)
5581-45-3 (Dihydrochlorid-Monohydrat)

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Arzneistoffangaben

ATC-Code

A03 FA01

Wirkstoffklasse

Antiemetika

Eigenschaften

Molare Masse

299,80 g · mol −1

Schmelzpunkt

146,5–148 °C
148 °C (Zersetzung) (Dihydrochlorid·Monohydrat)
182,5–184 °C (Hydrochlorid·Monohydrat)

p K S -Wert

9,27 (25 °C)

Löslichkeit

Metoclopramid: praktisch unlöslich in Wasser (200 mg·l −1 bei 25 °C), wenig bis schwer löslich in Ethanol 96 %, schwer löslich in Dichlormethan
Dihydrochlorid·Monohydrat: löslich in Wasser (48 g·l −1 bei 25 °C), Ethanol (6 g·l −1 bei 25 °C), wenig bis schwer löslich in Benzol und Chloroform
Hydrochlorid·Monohydrat: löslich in Wasser

Sicherheitshinweise

Bitte die Befreiung von der Kennzeichnungspflicht für Arzneimittel, Medizinprodukte, Kosmetika, Lebensmittel und Futtermittel beachten
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung Achtung
H- und P-Sätze	H: 302
P: keine P-Sätze

/td> Toxikologische Daten 750 mg·kg −1 ( LD 50, Ratte, oral ) Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen,

Metoclopramid ( MCP ) ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Antiemetika, Es regt die Peristaltik im oberen Magen-Darm-Trakt an und lindert damit Übelkeit und Erbrechen. Die Wirkung bei postoperativer Übelkeit ist nicht gesichert. Außerdem fördert es indirekt, durch Beschleunigung der Peristaltik des Magens und Erhöhung der Öffnungsfrequenz des Pylorus, die Aufnahme anderer Medikamente bzw.

Ist MCP rezeptpflichtig?

MCP AL 10 Tabletten – 100 St. MCP AL 10 Tabletten Bei MCP AL 10 Tabletten handelt es sich um ein Arzneimittel von ALIUD Pharma GmbH. Die Tabletten sind teilbar in bis zu 2 Teile. Zu eventuellen Neben- Wechselwirkungen oder Unverträglichkeiten informiert Sie der Beipackzettel oder fragen Sie den behandelnden Arzt oder Apotheker.

Wie lange darf man MCP nehmen?

Die maximale empfohlene Behandlungsdauer beträgt 5 Tage. Die empfohlene Dosis beträgt 0,1 bis 0,15 mg/kg Körpergewicht. Diese kann bis zu dreimal täglich eingenommen werden (orale Anwendung). Die maximale Dosis innerhalb von 24 Stunden beträgt 0,5 mg/kg Körpergewicht.

Was macht Vomex im Körper?

Das Brechzentrum kann durch bestimmte Botenstoffe, unter anderem durch Histamin, aktiviert werden. Das in Vomex A ® enthaltene Dimenhydrinat blockiert die Histamin-Rezeptoren, sodass Signale, die Übelkeit und Erbrechen auslösen, nicht weitergeleitet werden: Das Histamin kann nicht wirken und die Übelkeit lässt nach.

Wie lange braucht MCP um zu wirken?

Nach der Einnahme wird MCP schnell über die Darmwand ins Blut aufgenommen und erreicht die höchsten Blutspiegel nach etwa einer Stunde. Der Wirkstoff wird größtenteils über die Leber abgebaut und mit dem Urin ausgeschieden. Auf diese Weise werden etwa 80 Prozent des Wirkstoffes aus dem Körper eliminiert.

Kann man MCP und Paracetamol zusammen nehmen?

Dabei sollte eine Gesamtdosis von 30 mg MCP -HCl und 3000 mg Paracetamol in 24 Stunden nicht überschritten werden.

Was verschreibt der Arzt gegen Übelkeit?

Medikamente gegen Erbrechen – Was hilft schnell gegen Übelkeit und Erbrechen? Gegen Erbrechen stehen Ihnen verschiedene Medikamente (Antiemetika) zur Verfügung, die den Brechreiz lindern. Der behandelnde Arzt empfiehlt Ihnen je nach Ursache der Beschwerden ein geeignetes Mittel. Die folgenden Wirkstoffe helfen gegen Erbrechen:

Diphenhydramin oder Dimenhydrinat (aus der Gruppe der Antihistaminika); rezeptfrei in der Apotheke erhältlichIngwer-Präparate (rezeptfrei)Scopolaminpflaster; vor allem bei starker Reiseübelkeit (rezeptpflichtig)Metoclopramid, kommt vor allem bei Migräne und Erbrechen zum Einsatz (rezeptpflichtig)Metoclopramid, Domperidon oder Alizaprid; beugen dem Brechreiz vor, bspw. bei einer Chemotherapie (rezeptpflichtig)Granisetron, Ondansetron oder Palonosetron; bei mittelstarkem Brechreiz, u.a. nach einer Bestrahlung (rezeptpflichtig)Aprepitant oder Fosaprepitant; unterbinden den Brechreiz bei starker Übelkeit (rezeptpflichtig)

Hat sich der Betroffene häufig übergeben, kann der Arzt zudem Infusionen verordnen. Dabei wird die verloren gegangene Flüssigkeit ersetzt. In manchen Fällen ist die Einnahme bestimmter Medikamente die Ursache für Erbrechen. Ob Ihr Medikament Erbrechen auslösen kann, erfahren Sie im Beipackzettel oder von Ihrem Arzt/Apotheker.

Wie viel MCP darf man am Tag nehmen?

Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Einzeldosis beträgt 10 mg und kann bis zu dreimal täglich gegeben werden. Die maximale empfohlene Tagesdosis beträgt 30 mg oder 0,5 mg/kg Körpergewicht. Die maximale empfohlene Behandlungsdauer beträgt 5 Tage.

Kann man MCP vorbeugend nehmen?

MCP wird angewendet zur: Vorbeugung und Behandlung von Übelkeit und Erbrechen.

Was bewirkt das Medikament MCP?

Wann wird Metoclopramid eingesetzt? – Die verschreibungspflichtige Substanz wirkt auf das Brechzentrum im Gehirn und direkt auf den Magen-Darm-Trakt. Über beide Wege verringert es Übelkeitsgefühl und Brechreiz. Verordnet wird MCP etwa gegen Übelkeit bei Magen-Darm-Infekten, bei Migräne oder während einer Chemotherapie,

Wie lange darf man MCP Tabletten nehmen?

Zur Vorbeugung von nach Chemotherapie verzögert auftretender Übelkeit und verzögert auftretendem Erbrechen sollten Sie dieses Arzneimittel nicht länger als 5 Tage einnehmen. Andere pharmazeutische Formen/Stärken können für diese Patientengruppe besser geeignet sein.